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脫硫阻垢劑

脫硫阻垢劑最常見的應用是在脫硫塔系統里面使用,脫爐的煙氣脫硫系統投入運行以后,就存在著脫硫塔板、以及噴嘴結垢問題,塔板結垢造成運行阻力增大,噴嘴結垢噴淋不均勻陰力增加,脫硫效率下降,運行周期縮短,一般間隔兩個月就需要停止脫硫系統運行,用幾天的時間清理塔板,給企業的環保工作造成很大壓力,并造成檢修費用的增加。
 

脫硫塔結垢原因


通過化驗分板發現,垢樣的主要成份為硫酸鹽和硅酸鹽。這是因為水中含有大量的Ca2+、Mg2+等離子,而煙氣中又含有大量的二氧化硫、二氧化碳和粉塵,當煙氣與水逆流相遇, 在塔板上劇烈混合, 充分接觸時,就會生成硫酸鈣和少量碳酸鈣。由于硫酸鈣和碳酸鈣在高溫水中的溶解度很低,極易析出沉淀。煙氣中的灰塵,為硫酸鈣和碳酸鈣的析出提供了晶核,加快了硫酸鈣和碳酸鈣的沉積速度; 而硫酸鈣和碳酸鈣的沉積物又吸附了大量的粉塵。沉積物和粉塵相互依賴,牢固的附著在塔板、噴嘴上,造成塔板以及噴嘴結垢,堵塞噴嘴以及塔板。
 

脫硫塔漿液阻垢劑阻垢機理


(1)增加成垢化合物的溶解度

藥劑中的有機酸和聚電解質溶于水后發生電離,生成帶負電荷的分子鏈,這些帶負電荷的分子鏈能與Ca2+、Mg2+等金屬離子形成穩定絡合物,從而提高了CaSO4晶粒析出時的過飽和度,也就是說增加了CaSO4在水中的溶解度。另外,由于有機膦酸能吸附在CaSO4晶粒活性增長點上,使其畸變,即相對于不加藥劑的水平來說,形成的晶粒要細小得多。從顆粒分散度對溶解度影響角度看,晶粒細小也就意味著CaSO4溶解度奕大,因此提高了CaSO4析出的過飽和度。

(2)晶格畸變論

硫酸鈣垢是結晶體,它的成長是按照嚴格的順序,由帶正電荷的Ca2+與帶負電荷的SO42-相撞才能彼此結合,一定的方向成長。在水中加入有機酸時,它們會吸附到硫酸鈣晶體的活性增長點上與Ca2+螯合,抑制了晶格向的方向成長,因此使晶格歪曲,銀難長大。也就是說晶體被有機膦酸表面活劑的分子所包圍而失去活性,這也是產生臨界值效應的機理。另外,部分吸附在晶體上的化合物隨著晶體增長被卷入晶格中,使CaSO4晶格發生位錯,在垢層中形成一些空

洞,分子與分子之間的相互作用減小,使硬垢變軟。這可能是由于有機膦酸相對分子質量較小,它吸附在CaSO4晶粒活性增長點上干擾了晶粒向一定方向成長,因而產生嚴重畸變。

(3)靜電斥力作用

因為聚電解質在水中電離成陰離子后有強烈的物理吸附和化學吸附性,它會吸附到CaSO4小晶體粒子、粉塵、泥砂等雜質的粒子上,改變了粒子的表面的電荷分布,使粒子表面形成了一個雙電層。靜電斥力阻礙了CaSO4小晶體間碰撞形成大晶體,也阻礙了和金屬傳熱面的碰撞形成垢層。這種作用除阻礙成垢小晶體間碰撞而抑制了垢層生長以外,還有兩個由此而來的作用:一是減少了晶核數量,因此降低了CaSO4結晶的速度; 二是使原來要成垢的CaSO4晶體維持在非常小的顆粒范圍內,從而提高了顆粒的溶解性能

脫硫阻垢劑特點


本品為淡黃色粘稠液體, 與水可任意比例混溶,耐高溫,不易水解,抗氧化性能強。它的突出特點是,適用于高硬度、高堿、高溫、高硫酸根、高濁度的循環冷卻水,以及對脫硫循環水中的硫酸鈣,碳酸鈣、碳酸鎂和硫酸鋇、硅酸鈣、硅酸鎂等在高濁度下,具有良好的阻垢分散作用,特別在酸、堿性溶液中,仍具有較好的阻垢分散效果。有效的解決了脫硫塔運行2~3月截至幾十天就要停車除垢清洗的弊端,避免了由于停車所造成不應有的經濟損失和負面影響。 防止結垢作用源于它們的吸附、晶格畸變、電離、抗表面的吸附作用。

一、由于表面活性的吸附, 使垢表面的正常聚結狀態受到干擾(晶格畸變), 抑制或部分抑制了垢晶體的繼續長大, 使成垢離子處于飽和狀態或形成松散的垢被水流帶走;

二、由于在垢表面吸附, 形成擴散雙電層, 使垢表面帶電, 抑制了垢晶體間聚結, 導致垢晶體以分散狀態存在于溶液中. 由于導致晶格畸變和形成擴散雙電層所需表面活性劑的量很小, 因此少量能防止遠大于化學計量的垢離子的析出.

三、藥劑在金屬表面的吸附還能延緩金屬的腐蝕, 所以兼具緩蝕、防垢性能.
 

本品適用于該法以及鈉堿法脫硫漿液循環水(脫硫漿液) ,預防脫硫塔塔壁、噴嘴、塔板以及管道等結生污垢的優良阻垢分散劑。使用時在循環泵的入口處加入,初次加入量按照保有水量計算,由模擬實驗決定最佳加入量為50~500mg/L,正常運行中按照每小時的補充水量,定量加入即可,一般用藥量為50~500mg/L。

 

脫硫阻垢劑展示

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